La recombinación introduce nuevas combinaciones de genes en las poblaciones.
He aquí un repaso «por encima» de la genética de la reproducción sexual. Vamos a utilizar la reproducción humana como referencia porque es un tema familiar, pero las ideas básicas se pueden transferir los demás organismos con reproducción sexual.
Los genes se encuentran en largas cadenas de ADN llamadas cromosomas.
Los seres humanos tenemos 23 pares de cromosomas: uno de cada par fue heredado de la madre y el otro del padre. De acuerdo con esto, tenemos dos versiones de cada gen: una de la madre y otra del padre.
Si al reproducirse las personas tomaran 23 pares de cromosomas de la madre y 23 pares del padre, el bebé tendría demasiados cromosomas (46 pares). Así que los óvulos y los espermatozoides tienen la mitad del número normal de cromosomas: sólo 23 cromosomas independientes, que tienen una versión de cada gen. Cuando se juntan el óvulo y el espermatozoide, el bebé recibe los 23 pares normales de cromosomas similares.
Cuando se fabrican los óvulos y los espermatozoides, la célula madre primero copia cada cromosoma, dejando los pares duplicados unidos el uno al otro.
La fabricación de óvulos o espermatozoides es nuestra primera oportunidad para mezclar y combinar genes. Cuando la madre fabrica un óvulo, sus cromosomas encuentran primero sus parejas correspondientes e intercambian algo de ADN. Esto se llama recombinación. Debido a esta recombinación, los genes de la madre de la madre y los genes del padre de la madre pueden terminar uno junto al otro, en el mismo segmento de ADN. (Y lo mismo sucede en los espermatozoides del padre.)
Sólo después de la recombinación de los cromosomas, éstos se segregan en diferentes óvulos hijos, de forma que cada óvulo acaba teniendo una única versión de cada cromosoma.
Meiosis, primer paso (haz click en la imagen para ver la animación):
Meiosis, segundo paso (haz click en la imagen para ver la animación):
Cuando se unen el óvulo y el espermatozoide, el bebé hereda una combinación de genes completamente única: tiene versiones de genes de los 4 abuelos además de cualquier mutación que se haya producido cuando la madre y el padre estaban fabricando el óvulo o el espermatozoide.
http://www.sesbe.org/evosite/evo101/IIIC5aShufflingdetails.shtml.html
He aquí un repaso «por encima» de la genética de la reproducción sexual. Vamos a utilizar la reproducción humana como referencia porque es un tema familiar, pero las ideas básicas se pueden transferir los demás organismos con reproducción sexual.
Los genes se encuentran en largas cadenas de ADN llamadas cromosomas.
Los seres humanos tenemos 23 pares de cromosomas: uno de cada par fue heredado de la madre y el otro del padre. De acuerdo con esto, tenemos dos versiones de cada gen: una de la madre y otra del padre.
Si al reproducirse las personas tomaran 23 pares de cromosomas de la madre y 23 pares del padre, el bebé tendría demasiados cromosomas (46 pares). Así que los óvulos y los espermatozoides tienen la mitad del número normal de cromosomas: sólo 23 cromosomas independientes, que tienen una versión de cada gen. Cuando se juntan el óvulo y el espermatozoide, el bebé recibe los 23 pares normales de cromosomas similares.
Cuando se fabrican los óvulos y los espermatozoides, la célula madre primero copia cada cromosoma, dejando los pares duplicados unidos el uno al otro.
La fabricación de óvulos o espermatozoides es nuestra primera oportunidad para mezclar y combinar genes. Cuando la madre fabrica un óvulo, sus cromosomas encuentran primero sus parejas correspondientes e intercambian algo de ADN. Esto se llama recombinación. Debido a esta recombinación, los genes de la madre de la madre y los genes del padre de la madre pueden terminar uno junto al otro, en el mismo segmento de ADN. (Y lo mismo sucede en los espermatozoides del padre.)
Sólo después de la recombinación de los cromosomas, éstos se segregan en diferentes óvulos hijos, de forma que cada óvulo acaba teniendo una única versión de cada cromosoma.
Meiosis, primer paso (haz click en la imagen para ver la animación):
Meiosis, segundo paso (haz click en la imagen para ver la animación):
Cuando se unen el óvulo y el espermatozoide, el bebé hereda una combinación de genes completamente única: tiene versiones de genes de los 4 abuelos además de cualquier mutación que se haya producido cuando la madre y el padre estaban fabricando el óvulo o el espermatozoide.
http://www.sesbe.org/evosite/evo101/IIIC5aShufflingdetails.shtml.html
تُنتج عملية إعادة التركيب الجينيّ، تركيبات جديدة للجينات في الجماعات الحيّة.
بُغية إستعراض علم وراثة التكاثر الجنسيّ، سنحاول إستخدام التكاثر البشريّ، كمثال، بإعتباره موضوع عائليّ، لكن، كذلك، يمكن نقل الأفكار الرئيسيّة عن طريق كائنات حيّة أخرى، تتكاثر جنسياً.
توجد الجينات في سلاسل طويلة من الحمض النووي الريبيّ منقوص الأوكسجين DNA تسمى الكروموزومات (الصبغيات).
لدينا كبشر 23 زوج من الكروموزومات، واحد من كل زوج موروث من الأم والآخر موروث من الأب. بناءاً عليه، لدينا نسختين من كل جين، نسخة من الأم ونسخة أخرى من الأب.
اللاقحة الناتجة عن إتحاد الحيوان المنويّ والبويضة
ففيما لو يرث الشخص 23 زوج صبغيات من الأم و23 زوج صبغيات من الأب، بالتالي، لدى الطفل (46 زوج). هكذا، نجد في البويضة والحيوان المنويّ نصف العدد الطبيعيّ للكروموزومات، أي 23 كروموزوم مستقلّ فقط، أي نسخة واحدة من كل جين. فعندما تجتمع البويضة بالحيوان المنويّ، يستقبل الجنين 23 زوج طبيعيّ من الكروموزومات المتشابهة.
عندما تتشكّل البويضات والحيوانات المنويّة، تنسخ بداية الخليّة الأم كل كروموزوم، تاركة الأزواج المضاعفة المتحدة الواحد بالآخر.
عمليّة تشكيل البويضات أو الحيوانات المنويّة، هي فرصتنا الأولى لمزج وتركيب الجينات.
بُغية إستعراض علم وراثة التكاثر الجنسيّ، سنحاول إستخدام التكاثر البشريّ، كمثال، بإعتباره موضوع عائليّ، لكن، كذلك، يمكن نقل الأفكار الرئيسيّة عن طريق كائنات حيّة أخرى، تتكاثر جنسياً.
توجد الجينات في سلاسل طويلة من الحمض النووي الريبيّ منقوص الأوكسجين DNA تسمى الكروموزومات (الصبغيات).
لدينا كبشر 23 زوج من الكروموزومات، واحد من كل زوج موروث من الأم والآخر موروث من الأب. بناءاً عليه، لدينا نسختين من كل جين، نسخة من الأم ونسخة أخرى من الأب.
اللاقحة الناتجة عن إتحاد الحيوان المنويّ والبويضة
ففيما لو يرث الشخص 23 زوج صبغيات من الأم و23 زوج صبغيات من الأب، بالتالي، لدى الطفل (46 زوج). هكذا، نجد في البويضة والحيوان المنويّ نصف العدد الطبيعيّ للكروموزومات، أي 23 كروموزوم مستقلّ فقط، أي نسخة واحدة من كل جين. فعندما تجتمع البويضة بالحيوان المنويّ، يستقبل الجنين 23 زوج طبيعيّ من الكروموزومات المتشابهة.
عندما تتشكّل البويضات والحيوانات المنويّة، تنسخ بداية الخليّة الأم كل كروموزوم، تاركة الأزواج المضاعفة المتحدة الواحد بالآخر.
عمليّة تشكيل البويضات أو الحيوانات المنويّة، هي فرصتنا الأولى لمزج وتركيب الجينات.
عندما تتشكّل البويضة عند الأم، تعثر صبغياتها، أولاً، على أزواجها
الموافقة وتتبادل شيء من الحمض النووي DNA. يسمى هذا إعادة التركيب الجيني (التأشيف).
وفق عملية إعادة التركيب هذه، تنتهي جينات أم الأم وجينات أب الأم الواحد منها بجانب الآخر في ذات مقطع الحمض النووي DNA . (ويحصل ذات
الأمر في حيوانات الأب المنويّة).
فقط، بعد إعادة تركيب الكروموزومات، تفترق في بويضات أبناء، ففي كل بويضة نسخة وحيدة من كل كروموزوم.
إنتصاف (الإنقسام الإختزالي}، كخطوة أولى:
إنتصاف (الإنقسام الإختزالي}، خطوة ثانية:
عندما تتحد البويضة والحيوان المنويّ، يرث الطفل تركيب جيني كامل وحيد، بحيث يمتلك جينات من 4 جدود إضافة لأيّة طفرة قد حصلت عندما تصنعت البويضة والحيوان المنويّ عند الأم والأب.
فقط، بعد إعادة تركيب الكروموزومات، تفترق في بويضات أبناء، ففي كل بويضة نسخة وحيدة من كل كروموزوم.
إنتصاف (الإنقسام الإختزالي}، كخطوة أولى:
إنتصاف (الإنقسام الإختزالي}، خطوة ثانية:
عندما تتحد البويضة والحيوان المنويّ، يرث الطفل تركيب جيني كامل وحيد، بحيث يمتلك جينات من 4 جدود إضافة لأيّة طفرة قد حصلت عندما تصنعت البويضة والحيوان المنويّ عند الأم والأب.
ملاحظة: مفهوم الكروموزومات / الكروموسومات جوهري لفهم هذه القضيّة.
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق