Evolución
del Cromosoma de Y
Por el Dr. Ananya Mandal, DOCTOR EN MEDICINA
El
cromosoma de Y es responsable de determinar el género masculino en mamíferos.
El cromosoma de Y contiene el gen de SRY, que es necesario para el revelado de
los testículos en varones. Sin este gen, ningunos testículos se convertirían y
un feto crecería en una hembra. El cromosoma de Y es extremadamente rápido
desarrollarse, con el cromosoma de Y humano difiriendo del de un chimpancé por
el 30%.
En
muchos vertebrados ectothermic, no hay cromosomas de sexo y en los que tengan
diferencias del sexo, el género no es determinado por los cromosomas de sexo
sino por el ambiente. En reptiles, por ejemplo, el género se selecciona según
la temperatura de la incubación.
Los
dos cromosomas de sexo en seres humanos se piensan para haberse desarrollado de
un par de autosomes debido a la presencia de una variación alélica en uno de
los cromosomas en un mamífero ancestral. El cromosoma con el cambio se sabía de
mientras que el cromosoma de Y y el autosome restante se convirtieron en el
Cromosoma X. El cromosoma de Y desarrolló o detectó despacio los genes que eran
ventajosos a los varones pero no a las hembras.
El
cromosoma de Y atraviesa aproximadamente 58 millones de pares bajos, contiene
86 genes, y representa el alrededor 2% de la DNA total en un varón humano. Los
Rasgos que se pasan de padre al hijo en el cromosoma de Y se refieren como
rasgos holándricos, significando ellos ocurren solamente en varones.
Independientemente de las regiones muy pequeñas presentes en los telomeres, el
cromosoma de Y no puede recombinar con un Cromosoma X. Esta porción de la
mayoría del cromosoma de Y se refiere como la región no-que combina del
cromosoma de Y y los únicos polimorfismos del nucleótido en esta región se
utilizan para determinar ascendencia paternal.
La
Recombinación del cromosoma de X y de Y da lugar a los varones que pierden
genes necesarios del cromosoma y a las hembras de Y que detectan genes
innecesarios o aún dañinos en los cromosomas de X. En el cromosoma de Y, esto
llevó a los genes que benefician a los varones que recolectan solamente cerca
de los genes que determinan género. También llevó a la supresión de la
recombinación en esta área, para preservar los genes varón-específicos.
Eventual, los cambios en el cromosoma de Y previnieron la recombinación de
estas áreas en conjunto y el 95% del cromosoma de Y no puede ahora recombinar
con el Cromosoma X. Las puntas de los dos cromosomas de sexo recombinan pero el
descanso del Ychromosome se pasa conectado al descendiente inalterado.
الكروموزوم واي، هو المسؤول عن تحديد الجنس الذكريّ عند الثدييات.
يحتوي الكروموزوم واي على
الجين SRY (عامل تحديد الخصية ) الضروريّ لظهور الخصيتين لدى الذكور. دون حضور هذا الجين، لن تظهر
الخصيتان، وسينمو الجنين على صيغة أنثى.
ينمو الكروموزوم واي بسرعة، يختلف
الكروموزوم واي البشريّ عن نظيره لدى الشمبانزي بنسبة 30%.
عند كثير من الفقاريات خارجيّة الحرارة،
ليس لديها كروموزومات جنسية وعند من لديه إختلاف جنسي بينها حتى، فلا يتحدد الجنس
بالكروموزومات بل بالبيئة المحيطة. فعند الزواحف، على سبيل المثال، يتحدد الجنس
وفقاً لدرجة حرارة حَضْنْ البيوض.
يُرى بأنّ الكروموزومين المحددين للجنس
لدى البشر، أي X و Y، قد تطورا إعتباراً من زوج صبغي جسمي، جرّاء حدوث تغيُّر أليلي (يؤثر على تواتر الأليلات) في أحد الكروموزومات الحاضرة لدى سلف من
الثدييات.
عُرِفَ الكروموزوم مع التغيُّر، أثناء تحوُّل الكروموزوم واي والصبغي
الجسمي المتبقي إلى الكروموزوم إكس. التقط الكروموزوم واي الجينات المفيدة للذكور لا للإناث.
يمتد الكروموزوم واي إلى حوالي 58 مليون
زوج قواعد، ويحتوي على 86 جين، بحيث يمثّل ما قدره 2% من كامل الحمض النووي الريبي
منقوص الاوكسجين DNA لدى ذكر البشر.
تسمى الملامح التي
يمررها الأب إلى الإبن، من خلال الكروموزوم واي، ملامح موروثة ذكرية، وتعني أنها حصرية
بالذكور فقط.
بصورة مستقلة عن المناطق الصغيرة جداً الحاضرة في القطعة النهائية (التيلومير)، لا يتمكن الكروموزوم واي من إعادة التركيب مع الكروموزوم إكس.
تُشير
تلك القطعة التي تشمل غالبية الكروموزوم واي إلى منطقة لا تتحد مع شيء آخر،
وتُستخدم التغيرات الأليلية الحاصلة في نوكليوتيدات تلك المنطقة لأجل تحديد
التحدُّر الأبوي الذكريّ.
تفسح إعادة تركيب الكروموزوم إكس
والكروموزوم واي المجال لظهور الذكور، الذين يخسرون جينات ضرورية للكروموزوم واي، فيما تكتشف الإناث جينات غير ضرورية أو مؤذية
للكروموزوم إكس.
قاد هذا للإستفادة من جينات الذكور التي تجتمع لتحديد الجنس. كذلك،
قاد هذا الأمر إلى إلغاء إعادة التركيب بهذا النطاق، لأجل حفظ الجينات المحددة
للذكر.
بالنهاية، منعت التغيرات في الكروموزوم واي إعادة التركيب بتلك النطاقات
معاً، حيث لا تتمكن نسبة 95% من الكروموزوم واي من تحقيق إعادة التركيب مع
الكروموزوم إكس.
يُعاد تركيب النقطتين الطرفيتين للكروموزومين الجنسيين، لكن يبقى
الكروموزوم واي مشدوداً إلى ذاك المُتحدِّر الذي لا يتغيّر!
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق