La clave de la evolución está en el ADN. El ADN está formado por la unión de pequeñas moléculas denominadas nucleótidos, de los que existen cuatro tipos: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). El ADN está formado por dos cadenas de nucleótidos unidas entre si de forma paralela y enrolladas formando una hélice, con una particularidad: las A de una cadena tienen siempre unida una T de la cadena paralela, y las C siempre tienen una G. Esto hace que cada una de las cadenas sea un molde complementario de la otra.
Pero lo que hace realmente peculiar al ADN es que tiene la capacidad de hacer copias de sí mismo. Mediante un mecanismo denominado replicación del ADN, las dos cadenas se separan sirviendo cada una de molde para una nueva cadena complementaria. Otra peculiaridad es que el ADN codifica la fabricación de otro tipo de moléculas: las proteínas. Las proteínas son cadenas de otro tipo de moléculas, los aminoácidos. El meollo de la cuestión está en que cada tres nucleótidos codifican un aminoácido (a los tres nucleótidos que codifican un aminoácido se les denomina codón), y por lo tanto el orden de nucleótidos de una determinada secuencia de ADN codifica las distintas proteínas (simplificando mucho). Cómo se produce una proteína a partir de una secuencia de ADN lo explicaré en otro post, y antes de seguir este cutre-cursillo de genética voy a aprovechar lo que acabo de explicar para exponer otro mecanismo evolutivo: las mutaciones.
La mutación se podría definir como el cambio en la información genética de un ser vivo. Esto es clave, ya que sin mutación no habría cambios y sin cambios no sería posible que hubiera evolución. Las mutaciones se producen debido a que la maquinaria celular comete errores en la replicación. Las mutaciones pueden consistir en la sustitución de un nucleótido por otro, en la eliminación o la inserción de un fragmento, en la duplicación o en la inversión de una sección.
El albinismo está provocado por una mutación en una enzima (un tipo de proteína que participa en la síntesis de moléculas) que participa en la formación de melanina. Al no existir melanina que es la sustancia que da color a la piel, el pelo y el iris de los ojos; los dos primeros aparecen blancos, y el iris aparece rojo ya que se ve la sangre que está en el interior.
Estos cambios pueden no tener ningún efecto en la aptitud (se dice que son neutrales), ser perjudiciales o ser beneficiosos. La aparición de mutantes beneficiosos es poco frecuente, pero la aparición de uno en una población tiene un gran impacto. Se cree que en la mayoría de los casos la selección actúa eliminando las variantes menos adaptativas.
Y creo que no voy a contar más cosas. Repito que prefiero explicarlo de manera simple y comprensible por todo el mundo a meterme en historias muy complejas. Acepto críticas, comentarios y sugerencias para próximas entregas.
الحمض النووي الريبي منقوص الأوكسجين أو الدي إن إي DNA هو مفتاح التطور.
يتكوّن الدي إن إي من إتحاد جزيئات صغيرة تسمى نوكليوتيدات، وقواعد النوكليوتيدات، بدورها، هي: الأدينين (A)، الغوانين (G)، التيمين (T) والسيتوزين (C).
يتشكّل الدي إن إي من سلسلتين من النوكليوتيدات المتحدة فيما بينها بصورة متوازية حلزونية الشكل، ومع خصوصية تتمثل باتحاد نوكليوتيدات الأدينين بسلسلة مع نوكليوتيدات التيمين الموازية دوماً، وتتحد نوكليوتيدات السيتوزين مع نكليوتيد واحد من الغوانين. يجعل هذا كل سلسلة منهما تشكل لاحقة بالأخرى.
ما يحقق التميُّز والفرادة للدي إن إي، في الواقع، هو قدرته على صنع نُسخ منه ذاته (ينسخ نفسه .. بتعبير آخر).
ويحصل هذا عبر آلية معروفة باسم تنسُّخ الحمض النووي الريبي منقوص الأوكسجين أو تضاعف الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين، حيث تنفصل سلسلتاه، لتشكل كل واحدة لاحقة لسلسلة جديدة متممة.
ميزة خاصة أخرى للدي إن إي، تتمثل بتحقيق قوننة تصنيع نوع آخر من الجزيئات هي البروتينات. حيث تتكوّن البروتينات من سلاسل لنوع آخر من الجزيئات إنها الأحماض الأمينية.
جوهر المسألة هنا، يكمن بأنّ كل 3 نوكليوتيدات تعمل على قوننة حمض أميني واحد (تسمى تلك النوكليوتيدات الثلاثة التي تقونن الحمض الاميني الشفرة الجينية أو الكودون Codon)، بالتالي، يعمل ترتيب النوكليوتيدات لسلسلة محددة من الدي إن إي على قوننة البروتينات المختلفة.
سأحاول تعريف الطفرات باعتبارها آلية أخرى للتطور.
سأحاول تعريف الطفرات باعتبارها آلية أخرى للتطور.
يمكن تعريف الطفرة بوصفها تغيُّراً في المعلومة الجينية (الوراثيّة) لكائن حيّ.
هذا جوهري أو مركزيّ، حيث أنه دون حصول طفرات، لن يحدث تغيُّرات، ودون حصول تغيُّرات، لن يحدث التطور.
تنتج الطفرات بسبب ارتكاب الآلية الخليوية للأخطاء خلال عملية التنسُّخ أو التضاعف سالف الذكر.
يمكن أن تشكل الطفرات إحلال نوكليوتيد مكان آخر، إزالة أو إدماج مقطع، في التضاعف أو في إنعكاس قسم.
كمثال، لدينا المهق أو البرص والحاصل بسبب طفرة تحصل بأنزيم (نوع من البروتين يساهم بتركيب الجزيئات) مساهم بتكوين الميلانين. فعند عدم وجود الميلانين كمادة تُعطي اللون للجلد والشعر وقزحيّة العين، فسيظهر الجلد والشعر بلون أبيض، وستظهر القزحية حمراء اللون، حيث يظهر الدم الذي بداخلها.
يمكن لتلك التغيرات أن لا تمتلك أيّ تأثير على اللياقة البدنية (يقال عنها حيادية)، أي لا تحمل ضررأو فائدة. ظهور طفرات مفيدة هو أمر قليل الحدوث، لكن، ظهور طفرة مفيدة في الجماعة له أثر كبير. يُرى بأنّ أغلبية حالات الإنتقاء، تعمل على إلغاء التغيرات الأقل تكيُّفاً.
لا أرى أنني سأتحدث أكثر هنا. أكرر أنني أفضل شرح هذه الاشياء بطريقة مبسَّطة ومفهومة من قبل كل الناس دون الدخول بقصص معقدة.
أتقبّل انتقادات، تعليقات واقتراحات بخصوص مواضيع سابقة وقادمة، بكل رحابة صدر.
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق