Los términos "genotipo" y "fenotipo" fueron creados por Wilhelm Johannsen en 1911. El genotipo es la información hereditaria completa de un organismo, incluso si no se expresa. El fenotipo es una propiedad observada en el organismo, como la morfología, el desarrollo, o el comportamiento. Esta distinción es fundamental en el estudio de la herencia de los rasgos y su evolución.
El genotipo representa con exactitud la composición genética del organismo (el conjunto particular de genes que posee). Dos organismos cuyos genes difieran incluso en un solo locus (posición en su genoma) se dice que tienen diferentes genotipos. La transmisión de los genes de padres a hijos se encuentra bajo el control de mecanismos moleculares precisos. El descubrimiento de estos mecanismos y sus manifestaciones se inició con Mendel y abarca el campo de la genética.
Las propiedades físicas de un organismo son las que determinan directamente sus posibilidades de supervivencia y reproducción, mientras que la herencia de las propiedades físicas sólo se produce como una consecuencia secundaria de la herencia de genes. Por lo tanto, para entender correctamente la teoría de la evolución mediante selección natural, se debe entender la distinción genotipo-fenotipo.
El mapeo de un conjunto de genotipos a una serie de fenotipos a veces se denomina mapa genotipo-fenotipo.
El genotipo de un organismo es un importante factor (el principal, de lejos, para la morfología) en el desarrollo de su fenotipo, pero no es el único. Incluso dos organismos con los mismos genotipos normalmente difieren en sus fenotipos. Esto se puede experimentar en la vida cotidiana observando a los gemelos monocigóticos (es decir, idénticos). Los gemelos idénticos comparten el mismo genotipo, ya que sus genomas son idénticos; pero nunca tienen el mismo fenotipo, aunque pueden ser muy similares. Esto se demuestra con el hecho de que sus parientes y amigos cercanos pueden distinguirlos, aunque otros podrían no ser capaces de ver las sutiles diferencias. Además, los gemelos idénticos se pueden distinguir por sus huellas dactilares, que nunca son totalmente idénticas.
وضع ويلهلم جوهانسن، خلال العام 1911، مُصطلحي النمط الجيني أو الوراثي والنمط الظاهريّ .
النمط الجيني، يعني المعلومة الوراثية الكاملة للكائن الحيّ، حتى في حالة عدم حدوث تعبيرها .
النمط الظاهريّ، هو ميزة مُلاحَظة في الكائن مثل تشكُّله (مورفولوجيته)، النمو أو السلوك.
هذا التمييز أساسيّ في دراسة توريث الملامح وتطورها.
يمثل النمط الجينيّ بالضبط: التركيب الجينيّ الوراثي للكائن (المجموعة الخاصة من الجينات التي يمتلكها).
كائنان، تختلف جيناتهما بمكان واحد فقط (الموقع الكروموزومي): يقال بأنهما يمتلكان نمطين جينيين مختلفين.
تنتقل الجينات من الأبوين للأبناء بواسطة تحكُّم آليات جزيئية بالغة الدقّة.
بدأ إكتشاف تلك الآليات وتجلياتها مع العالم ماندل، وتشمل حقل علم الوراثة.
تتحدّد الخصائص الفيزيائيّة (الجسدية) للكائن مباشرة من إمكاناته بالبقاء على قيد الحياة والتكاثر، بينما، ينتج توريث الخصائص الفيزيائية كنتيجة ثانوية للوراثة الجينية.
بالتالي، لتحقيق فهم صحيح لنظرية التطور عبر الانتقاء الطبيعي، يتوجب فهم الفرق بين النمط الجينيّ والنمط الظاهريّ.
يسمى رسم مجموعة الأنماط الجينية لسلسلة من الأنماط الظاهريّة، أحياناً، خارطة النمط الجينيّ – النمط الظاهريّ.
النمط الجينيّ للكائن عامل مهم (الرئيسي، عن بُعد، لاجل التشكُّل "المورفولوجيا") في نمو نمطه الظاهريّ، لكن، ليس العامل الوحيد.
حتى أنّه لدى كائنين، لديهم ذات النمط الجيني، عادة، ما يختلف نمطهما الظاهريّ.
هذا، يمكن اختباره في الحياة اليومية المُلاحَظة عند التوائم المتطابقة. يتقاسم التوأم المتطابق ذات النمط الجينيّ، حيث يتطابق جينوميهما، لكن، لا يمتلكا النمط الظاهري المتطابق أبداً، على الرغم من تشابههما بشكل هائل، بحيث يمكن لأقربائهما وأصدقائهما تمييزهما؛ حتى لو لم يستطع آخرون تحقيق هذا التمييز.
كما أنه يمكن تمييز التوأم المتطابق من خلال بصمات أصابعهم المختلفة حتماً.
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق