La genética cuantitativa es el estudio de rasgos continuos (por ejemplo, la altura o el peso) y sus mecanismos subyacentes. Es una extensión de la herencia mendeliana simple en la que el efecto combinado de los muchos genes subyacentes resulta en una distribución continua de valores fenotípicos.
CARACTERÍSTICAS
La genética cuantitativa no se limita a los rasgos continuos, sino a todos los rasgos que son determinados por muchos genes. Esto incluye:
* Rasgos continuos que son cuantitativos, con un rasgo fenotípico continuo. A menudo son poligénicos, y también pueden verse influenciados significativamente por los efectos ambientales.
* Rasgos merísticos u otros números ordinales que se expresan en números enteros, como el número de hijos, o el número de cerdas en una mosca de la fruta. Estas características pueden ser tratadas como rasgos aproximadamente continuos como rasgos umbral.
* Algunos rasgos cualitativos pueden ser tratados como si tuvieran una base cuantitativa subyacente, expresados como un rasgo umbral (o múltiples umbrales). Algunas enfermedades humanas (por ejemplo, la esquizofrenia) han sido estudiadas de esta manera.
para leer todo el artículo, aquí
الوراثة الكميّة أو علم الوراثة الكمومي، عبارة عن دراسة الملامح المستمرة (كمثال، الطول أو الوزن) وآلياتها الكامنة. هي امتداد للوراثة الماندليّة البسيطة، والتي يتآلف بها كثير من الجينات الكامنة، فينتج توزيع مستمر للقيم النمطية الظاهرية.
خصائص
لا تتحدّد الوراثة الكميّة بالملامح المستمرة فقط، بل بكل الملامح المحددة من قبل كثير من الجينات. ويشتمل هذا، على:
* ملامح مستمرة كميّة، مع ملمح نمطي ظاهري مستمر. متعددة الجينات غالباً، وكذلك، قد تتأثَّر بقوّة بالمؤثرات البيئية.
* ملامح جزئية أو أعداد تراتبية أخرى: يتم التعبير عنها من خلال أعداد صحيحة (لا تحتوي كسور)، كعدد الأبناء أو عدد الشعيرات بذبابة الفاكهة. يمكن ان تُعتبر تلك الملامح كملامح مستمرة تقريباً، كملامح عتبة.
* يمكن لبعض الملامح الكميّة، أن تبدو كما لو أنها قاعدة كميّة كامنة، يُعبّر عنها كملمح عتبة (أو متعدد العتبات). دُرِسَ بعض الأمراض البشرية بهذه الطريقة (كالشيزوفرينيا، على سبيل المثال).
مباديء أساسيّة
قيمة النمط الظاهري لفرد (P): عبارة عن الأثر المُجتمع لقيمة النمط الجيني (G) والتغيرات (الانحرافات) البيئية (E) :
P = G + E
قيمة النمط الجيني عبارة عن اجتماع كل المؤثرات الجينية، بما فيها جينات النواة، جينات الميتاكوندريا والتفاعلات بين الجينات.
بالتالي، غالباً ما تنقسم لمكوّن إضافي (A) ومكون سيطرة (D).
يصف الأثر الاضافي الأثر المتراكم للجينات الفردية، بينما يشكل الأثر المسيطر نتيجة التفاعلات بين الجينات. يمكن تقسيم التغيرات البيئية إلى مكوّن بيئيّ خالص (E) وعامل تفاعل (I) يصف التفاعل بين الجينات والبيئة.
يمكن الوصف من خلال المعادلة التالية:
P = A + D + E + I
لا يمكن تحديد إسهام تلك المكونات في فرد واحد، لكن يمكن تقديرها بالنسبة لجماعات كاملة من خلال تقدير اختلافات المكونات:
VP = VA + VD + VE + VI
التوريث لملمح عبارة عن نسبة التغيّر (الإختلاف) الشامل (VP) – ما قوله: النمطية الظاهرية – والممكن تفسيره عبر التنوع الجيني. ويشكل هذا التنوع الجيني الشامل (VG) في التوريثات بمعنى واسع (H2)، بينما يُستخدم التنوع الجيني الإضافي (VA) فقط لأجل التوريثات بمعنى دقيق (h2) لما يسمى غالباً التوريث ببساطة. تعطي هذه الاخيرة (h2) مؤشراً لكيفية استجابة ملمح للإنتقاء الطبيعي أو الصناعي.
تشابه بين الأقرباء
للطفل أب وأم. بالتالي، يتقاسم الطفل مع الأب 50% من الأليلات وكذلك 50% منها مع الأم. مع هذا، يتقاسم الأب مع الأم بعض الأليلات، وهذا غالباً، نتيجة تقاسم أسلاف مُشتركة. بذات الصيغة، يتقاسم شقيقان كذلك 50% من الأليلات فيما بينهما، بينما يتقاسم شقيقان من نصف الأشقاء فقط 25% من أليلاتهم. يمكن استخدام هذا التنوع في العلاقة لاجل تقدير نسبة التنوع النمطي الظاهري الشامل (VP)، والممكن تفسيره من خلال المكونات المُشار لها أعلاه.
ملامح مترابطة
على الرغم من امتلاك بعض الجينات لمؤثر واحد في ملمح وحيد فقط، فكثير من الجينات ذو تاثيرات على ملامح متعددة. وبناء عليه، قد يؤدي التغيُّر بجين فقط للتأثير على ملامح مختلفة. يتم حساب هذا باستخدام التباينات.
يُقسم التباين النمطي الظاهري (CovP) بين ملمحين بذات الطريقة للتنوعات الموصوفة سابقاً. يتم حساب الإرتباط الجيني بتقسيم التباين بالمؤثرات الجينية الإضافية لملمحين (Cov(A1, A2) على الجذر المربع لمنتج التنوعات بالمؤثرات الاضافية للملمحين كالآتي:
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق